分蘗是決定水稻產(chǎn)量的核心要素之一。水稻分蘗形成一般認(rèn)為包括分蘗芽的形成與分蘗芽的伸長(zhǎng)兩個(gè)獨(dú)立的生物學(xué)過(guò)程。解析水稻分蘗形成的分子機(jī)理具有重要的科學(xué)意義與理論價(jià)值，同時(shí)對(duì)水稻株型改良及品種設(shè)計(jì)具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

　　在過(guò)去二十余年，中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所植物基因組學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室李家洋院士及其合作者對(duì)水稻分蘗的調(diào)控機(jī)制進(jìn)行了系統(tǒng)深入研究。通過(guò)對(duì)水稻單分蘗突變體的研究，克隆了調(diào)控水稻分蘗形成的*關(guān)鍵基因MOC1（Monoculm 1）（Li et al，Nature，422：618-621，2003）及其它重要基因如MOC3（Lu et al，JGG，42：71-78，2015）。MOC1編碼植物特異的GRAS家族蛋白，MOC3是擬南芥中WUS在水稻中的同源基因，然而對(duì)這些關(guān)鍵基因的分子機(jī)理研究仍處于空白，是亟待解決的科學(xué)問(wèn)題。

　　近期，李家洋課題組研究發(fā)現(xiàn)MOC3是一個(gè)具有轉(zhuǎn)錄激活活性的轉(zhuǎn)錄因子，并鑒定到了一個(gè)它的下游基因FON1，是擬南芥CLV1在水稻中的同源基因。MOC3能夠直接結(jié)合FON1的啟動(dòng)子區(qū)并激活它的表達(dá)。FON1在分蘗芽部位表達(dá)，特異調(diào)控分蘗芽的伸長(zhǎng)，而不影響分蘗芽的起始，并*終使得fon1突變體出現(xiàn)分蘗數(shù)目顯著減少的表型。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)MOC3和MOC1不但是分蘗芽起始的關(guān)鍵因子，而且能夠調(diào)控分蘗芽的伸長(zhǎng)，而且MOC1可以和MOC3發(fā)生蛋白互作，并作為MOC3的共激活因子進(jìn)一步增強(qiáng)FON1的表達(dá)。該研究建立了分蘗芽形成和伸長(zhǎng)之間的分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，并揭示了一條水稻中特異的WUS-CLV通路，表明單雙子葉植物在這一調(diào)控機(jī)制上存在分化，是該領(lǐng)域的一項(xiàng)重要進(jìn)展。

　　該論文于2019年4月28日在線發(fā)表于Molecular Plant ，李家洋研究組已畢業(yè)的博士研究生邵高能和路則府為該文章的共同*作者，余泓副研究員為通訊作者。該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金等項(xiàng)目的資助。

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